Efter fem år fick Ellen den svåra diagnosen som räddade henne från svälten – äter bara chips och pommes

Annons

– Folk måste förstå att de här barnen inte är bortskämda, det är en sjukdom, säger mamma Therese Andersson Lind.

För sex år sedan fick Therese Andersson Lind sin yngsta dotter Ellen. För sex år sedan märkte hon att något inte stod helt rätt till.

Vägrade att äta

Ellen vägrade att äta och eftersom Therese är sexbarnsmamma visste hon att det ibland krävdes lite trix för att få det att funka med maten. Men det var annorlunda den här gången.

Therese sökte hjälp efter sju månader på barnavårdscentralen.

– Men där fick jag bara en klapp på axeln och fick höra att ”du som är sexbarnsmamma vet att alla barn är olika”. Inte heller på öron-nästa-halsmottagningen hittade de någonting fel, att Ellen skulle ha en trång hals eller så, säger hon till Expressen.

Läkarens ord förändrade familjens liv

Therese och Ellens pappa Mattias fortsatte de långa matningarna och Ellen fortsatte att vägra äta.

När Ellen var fyra år fick de träffa ytterligare en läkare på öron-näsa-halsmottagningen och inom fem minuter hade läkarens ord förändrat familjens liv.

– Han sa att han trodde att hon hade selektiv ätstörning. Jag hade aldrig hört om det, han visste inte heller mycket om det utan sa till mig att googla på vägen hem. Det gjorde jag sekunden vi satte oss i bilen och det var en aha-upplevelse. Jag läste om mitt barn, säger hon till tidningen.

Vid familjens första läkarbesök efter diagnosen fick de höra att de skulle sluta ge Ellen välling och bredda hennes matintag, vilket Therese inte gick med på. Hon bad om en remiss till Folke Bernadotte i Uppsala som är experter på ätsvårigheter.

– Där fick vi hjälpen, med råd om hur man ska göra. Läkaren tackade att vi inte slutat med vällingen för man ska aldrig sluta ge det som väl funkar, säger Therese till tidningen.

Därefter åkte de till sjukhuset i Lindköping som akut satte en sond i nästan på Ellen, det var i september 2018.

– När hon fick sonden, det går inte att beskriva den känslan. Efter fem dagar med den började hon skratta, leka och prata mer. Det hade hon aldrig gjort tidigare, säger Therese.

– På första mötet sa de ”vi ser hur ni har kämpat”. Det var en sådan obeskrivlig lättnad. Vi var slutkörda, hade kämpat oss blå för att få vårat barn att överleva, säger Therese efter att de träffat andra läkare och dietister som haft mer kunskap om Ellens ovanliga diagnos.

Det enda som Ellen kan äta ät kexchoklad, pommes frites från McDonald’s, vissa chips, en viss sorts pasta och ibland potatis eller pannkaka.

– Det är väldigt vanligt bland de med selektiv ätstörning att bara kunna äta ljusa, feta saker. Men det funkar inte alltid. Har pommes fritesen friterat en minut för länge vägrar hon. Ligger pastan fel går det inte, säger Therese till Expressen.

Ellen fick en knapp inopererad i februari och nu får hon näring genom att koppla en slang som pumpar mat direkt in i magsäcken. Ellen måste genomgå proceduren fem gånger om dagen.

– Hon säger ”Min mun är på min mage”. Hon förstår att det är hennes sätt att äta och det är det vi vill lära henne också att hon inte behöver skämmas, utan det är bara att sätta maten vid knappen. Skolan och alla vänner har varit underbara och stöttat, säger Therese till tidningen.

Vill att fler ska få förståelse

Therese vill att fler ska få förståelse och mer kunskap om diagnosen.

– De vill men kan inte äta. Det behöver fler veta, framförallt läkare.

I affärer har Therese varit med om att många kommenterar hennes inköp till Ellen.

Det är en sjukdom

– Köper jag kexchoklad händer det att någon pikande säger ’jaha lördag en tisdag’. Då vänder jag mig och säger ’ja har man ett barn med selektiv ätstörning och har överlevt den svälten och kexchoklad är det enda som ibland fungerar, då får man äta kexchoklad en tisdag’ säger Therese och fortsätter:

– De har ingenting att göra med att hon är en bortskämd sexåring som inte får vad hon vill. Men folk måste förstå att de här barnen inte är bortskämda, det är en sjukdom.

Dela på Facebook