Otroligt

28-årige Karina har en 40 kilo stor tumör som aldrig slutar växa – nu har hon tagit ett drastiskt beslut

av nuntium
2 april, 2019

28-årige Karina Rodini bor i Curitiba, Brasilien. Hon lider av en ovanlig sjukdom som gör att tumörer växer på hennes ben.

På grund av hennes sjukdom har hon svårt att röra sig och hon kan inte längre ha ett normalt jobb. Karina var länge deprimerad och lät hennes sjukdom ta över hennes liv.

Annons

Men nu har hon tagit ett drastiskt beslut – hon vägrar gömma sig mer.

Karina bestämde sig för att dela med sig av sin historia för att inspirera andra som kämpar med handikapp och sprida budskapet att man inte ska skämmas för den man är.

View this post on Instagram

#domingo ???? #boatarde,#cwb????????????☂️☔️

A post shared by Karina Rodini ❣️ (@kaahrodini) on

När Karina var två år gammal diagnostiserades hon med neurofibromatos typ 1 (NFT1), men det var inte före hon kom upp i tonåren som sjukdomen gjorde sig mer påmind.

Det startade som några födelsemärken och växte snabbt till synliga tumörer på benet. Då märkte de andra i skolan att hon var annorlunda och därefter har hon levt med utanförskap i nästan 15 år.

Tumörerna har växt sig så stora att de väger cirka 40 kilo. Trots att Karina har gjort sju operationer för att ta bort vävnad fortsätter benet att växa.

View this post on Instagram

Confesso que não é fácil postar uma foto que causa tanto impacto assim,já me xingaram e denunciaram as minhas publicações. Durante muito tempo me escondi,cobria o meu corpo para não aparecer as manchas,até de médicos tinha vergonha,sempre fui bem reservada e quem me conhece sabe do que estou falando. Recentemente postei um vídeo na internet e pasmem,recebi muitos comentários ofensivos e maldosos,lendo aquilo fiquei muito mal. Muitas pessoas não sabem o que é a neurofibromatose,talvez nunca ouviu falar. Lendo por cima alguns falaram que eu fiz montagem,que eu fiz Photoshop,que coloquei silicone e até bomba de academia. Fiquei triste porque algumas pessoas são mais velhas e tem esse pensamento. Eu sei que não preciso provar algo pra ninguém,eu não preciso passar por coisas frustrantes,gosto das coisas bem claras e acima de tudo de honestidade. Se alguém tiver alguma dúvida,quiser saber a minha história pode entrar em contato comigo não tenho problema nenhum de falar sobre isso,pois noque não pode é ficar do jeito que está,o preconceito tem que acabar,morremos e não levamos nada,todos vamos apodrecer e virar ossos. Me perdoem pelo desabafo ???? As vezes preciso desabafar,expressar e dizer o que sinto. O primeiro passo para a mudança é a aceitação. Uma vez que você aceite a si mesmo, você abre a porta para a mudança. Isso é tudo o que você tem que fazer. Mudança não é algo que você faz, é algo que você permite. #desabafo #sexta #curitiba #diganaoaopreconceito #preconceito #aceitação #neurofibromatose #tumor #tumores #cancer #doejoyz #joyz #doevida #doeamor #doe #doaçao #doar #correntedobem #fazerobem #ajudedeverdade #ajude #amor #amoraoproximo #doeamor #solidariedade #brasil #curitiba #parana #vemparaojoyz #diganaoaobullying Me ajudem,divulguem,por favor. Só quero fazer um tratamento para ter uma vida melhor. alok @eliana @tirullipa @davidbrazil @neymarjr @brunamarquezine @carlinhosmaiaof @geraldobalanca @valescapopozuda @rodrigofaro @gabrielmedina @gisele @henriqueejuliano @henriqueediego @zenetoecristiano @lucaslucco @anitta @jojotodynho @jlo @sandyoficial @kimkardashian @iza @orappa @sulamiranda_oficial @belo @graoficial @massafera @gisele @sabrinasato

A post shared by Superando a Neurofibromatose (@superandoaneurofibromatose) on

”Min största rädsla är min sjukdom aldrig slutar växa och att det kommer komma till en punkt där jag inte vet vad jag ska ta mig till”, säger Karina enligt Daily mail.

Tumören har främst påverkat hennes vänstra sida och numera har även hennes syn på vänster sida påverkats.

Neurofibromatos är en genetisk sjukdom som innebär att tumörer växer längs olika nerver. Symptomen kan variera i olika grader och i många fall blir huden missfärgad, fräknig eller som i Karinas fall, får man mjuka tumörer.

– Ingen vill ge mig ett jobb på grund av mitt utseende. Vart jag än går så stirrar människor på mig, säger hon enligt tidningen.

View this post on Instagram

Boa tarde,hoje resolvi fazer um vídeo para mostrar um pouco mais dessa doença. Não é nada fácil conviver com ela,mais aos poucos tudo se ajeita,hoje fazem 2 meses e 7 dias que fiz uma cirurgia,foi retirado aproximado 1kg de tumor. Sempre é retirado muito pouco devido a muitos vasos sanguíneos e a perda de sangue. Estou em campanha para me consultar com especialistas e ter uma vida melhor. #neurofibromatosis #neurofibromatose #neurofibroma #neurocirurgia #neurologia #neurofibromatosetyp1 #ortopedia #ortopedista #dermatologista #doencasraras #tumores #cirurgia #cirurgiaplastica #vakinha #vakinhaonline #vakinhavirtual #doacoes #endnf #brasil #ministeriopublico #ministeriodasaude

A post shared by Superando a Neurofibromatose (@superandoaneurofibromatose) on

Det finns i dagsläget inga botemedel mot sjukdomen, men den går att behandla med hjälp av operationer, mediciner, fysioterapi och psykologisk hjälp.

”Jag försöker övervinna mina osäkerheter och exponera mig mer. Speciellt nu när många andra människor med samma sjukdom som jag har hört av sig”, skriver hon i ett inlägg på Instagram.

”Du behöver inte gömma dig och stanna hemma och vara deprimerad bara för att du har en sjukdom. Du behöver inte tänka att det inte finns några möjligheter för det finns det”

I klippet nedan berättar hon mer om sitt liv:

Annons
Dela på Facebook